STR的历史背景
系错误问题已有50年历史,基于国际库的分析数据显示:1984年错误率为35%,1999年为18%,直到近几年,应用于生物领域的系需要的问题仍然很少有人关注。
2011年初,美国菌种保藏中心(ATCC)**了人源系STR标准,旨在约束因交叉污染和错误辨识所导致的无效科研数据的不断扩增现象。大量研究表明 STR 分型方法是进行交叉污染和性质的有效和准确的方法之一,STR分型应用于细胞鉴定已被ATCC等机构强烈**。美国的ATCC 库、德国的*Z库以及日本的JCRB库等为STR 分型提供了各株的数据供比对依据。
的结题报告:出具正式结题报告书(含STR分型图谱及搜库鉴定结果);
高准确度:符合ANSI/ATCC标准,测试结果与文献吻合;
标准检测与分析:ABI 3500XL基因分析仪和的GeneMapper V5.0数据处理软件;
高性价比:高竞争力的服务价格和完善的售后技术支持服务。
2011年美国地区标准学会颁布了一份细胞STR鉴定地区标准;2014 年12 月、2015 年2 月Science 杂志分别发表文章专题阐述细胞交叉污染和错误辨识严重性;2015 年4 月Nature通知:Nature 旗下杂志将从5 月开始要求作者鉴定论文中所用细胞系;2015年6月有报道称一科学家由于用错细胞系,撤销Nature论文。其实关于细胞污染问题不少机构、学者一直呼吁各个实验室及相关机构重视。
据统计约30%细胞系被交叉污染或错误辨识[1-7],因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、细胞灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和**。因此近年NIH、ATCC、Nature和Science等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定[4,5,7-11],如2011年美国地区标准学会颁布了一份细胞STR鉴定地区标准[12];2014年12月、2015年2月Science杂志分别发表文章专题阐述细胞交叉污染和错误辨识严重性[4,5];2015年4月Nature通知:Nature旗下杂志将从5月开始要求作者鉴定论文中所用细胞系[10];2015年6月有报道称一科学家由于用错细胞系,撤销Nature论文。STR(Short Tandem Repeat,短串联重复序列)基因分型已被ICLAC、ATCC等机构作为金标准应用于细胞鉴定[11-13],目前越来越多的杂志要求在投稿时提供细胞STR分型数据。
细胞STR鉴定,科鉴基因更:
化团队:积累了近10年的亲子鉴定的资质和资历,拥有生物学研发队伍,**细胞STR数据;
的数据库对比:拥有自主建立的、*的STR数据库(有近8000条人细胞系STR数据,囊括ATCC、*Z、JCRB和RIKEN细胞库人源细胞的STR数据,约含2000条系STR数据),实现人细胞来源鉴定及可能污染的细胞的辨识;
多基因检测、高灵敏度:可同时检测16、21或40个STR位点,仅需3ng DNA即可判断细胞类型及可能的细胞交叉污染;
常用的21个STR位点名称:
D5S818D13S317D7S820D16S539VWATH01TPOXAmelogenin (性别位点)CSF1POD3S1358Penta ED2S441D2S1338Penta DD10S1248D19S433D21S11D18S51D6S1043D8S1179D12S391FGA
何时需做细胞STR鉴定?
1、发表文章或申请课题经费前;
2、使用细胞进行(试验)前;
3、准备冻存保种或已冻存多年的细胞;
4、一个涉及到细胞试验项目开始/结束时;
5、新得到的细胞或实验室培养5代以上的细胞;
6、细胞系表现不稳定或结果与预期差别较大;
7、异体细胞移植后嵌合情况检查。
细胞STR鉴定样本包括:细胞培养液,细胞沉淀,细胞冻存液,组织,DNA,血液,血清,细胞或血液保存卡等
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